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Mayores Informes

DIRECCIÓN DE POSTGRADO Y EDUCACIÓN CONTINUA

Teléfonos:
Área de Tampico: (833) 230 3840 y 230 3830
Lada sin costo: 01 (800) 719 3054

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Ficha de inscripción

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Área de Ciencias Químico-Biológicos | Beneficiencia Española de Tampico

Duración: 110 horas de Educación Continua (valor curricular)

Inicio: Próximamente

Horario: Sábados de 9 a 14 h

 

INTRODUCCIÓN:

La farmacovigilancia es una responsabilidad que comparten los médicos, la industria farmacéutica, las autoridades sanitarias y los pacientes. Los medicamentos modernos han cambiado la forma de manejar la enfermedad, sin embargo, a pesar de sus beneficios cada vez son más frecuentes los tratamientos crónicos y los pacientes que reciben simultáneamente varios fármacos para una misma enfermedad, situación que ha derivado en un incremento manifiesto en los eventos adversos asociados a medicamentos.
Cualquier medicamento tiene el potencial de desencadenar eventos adversos, aún aquellos en los que interviene un largo proceso de desarrollo, investigación y manufactura bajo rigurosas condiciones de calidad. Para lograr un uso racional de medicamentos es preciso que existan políticas orientadas a promover el uso racional de los medicamentos y que se dirijan a los prescriptores, los dispensadores y los consumidores de medicamentos. En este sentido, la farmacovigilancia se encarga del monitoreo de la seguridad de los medicamentos desde su desarrollo y durante todo su ciclo de vida favoreciendo el uso racional y seguro de los medicamentos en beneficio de nuestra salud.

 

JUSTIFICACIÓN:

El problema de las reacciones adversas al uso de medicamentos no es nuevo, simplemente la atención a éstas es reciente y ha cambiado para bien. El reconocimiento de la importancia de dicho problema puede ser verificado por el aumento de publicaciones en referencia a enfermedades iatrogénicas, tanto en libros como en artículos de revistas médicas. Incluso, se han descrito nuevas enfermedades y síndromes atribuidos a reacciones no deseadas de los medicamentos. El gobierno y los hospitales públicos o privados tienen la responsabilidad de garantizar la calidad seguridad y eficacia de los medicamentos que se comercializan en el país y de establecer normas para reglamentar su utilización en pro de la defensa de la salud de los consumidores.
En la región existen unidades generadoras de Químicos farmacobiólogos responsables de farmacia que no tienen la oportunidad de especializare en el área de la farmacología y la farmacovigilancia la opción de especializarse en ésta área. La educación continua en farmacología es importante y debe complementarse con la formación en farmacovigilancia. La importancia del programa reside en un mejor apoyo al médico y al paciente.
Otro punto importante es que este diplomado viene a fortalecer el campo farmacéutico del área de ciencias químico biológico y educación continua de la universidad. Además se pretende afrontar la demanda de responsables de farmacia de los principales hospitales de la zona.

 

OBJETIVO:

Capacitar y actualizar al participante para organizar y dirigir los servicios farmacéuticos hospitalarios sobre una base farmacológica, ética y legal de la farmacia. Lo anterior para que pueda desempeñar las funciones clínicas que como miembro del equipo de salud y especialista del medicamento, le corresponde para fomentar y apoyar la atención farmacéutica. También se le preparará en lograr una comunicación efectiva en materia de seguridad entre médico-farmacéutico-paciente, para que pueda dar seguimiento a la farmacovigilancia en una unidad hospitalaria considerando los requerimientos regulatorios. 

 

DIRIGIDO A:

Médicos, Químicos farmacéutico biólogos, personal de enfermería, administrativos y pasantes o profesionales de la salud o de la industria farmacéutica con interés en los mecanismos, procedimientos, técnicas de vigilancia y reporte del comportamiento de los fármacos en cuanto a su seguridad, administración, expedición, comercialización, registro e investigación clínica de productos farmacéuticos. 

 

Plan de estudios | Calendario

MÓDULO 1 | Farmacobiología del desarrollo de medicamentos

  • Desarrollo de un nuevo fármaco.
  • Fases de los estudios clínicos.
  • Reacciones adversas a los fármacos.
  • Variabilidad biológica.

 

MÓDULO 2 | Farmacobiología clínica

  • Clasificación.
  • Blancos moleculares y tipos de acción farmacológica.
  • Generalidades de la farmacoterapia.
  • Farmacocinética.
  • Farmacodinamia.
  • Farmacometría.

 

MÓDULO 3 | Interacciones medicamentosas

  • Tecnología farmacéutica.
  • Interacciones medicamentosas.
  • Prescripción y transcripción.
  • Sistemas de dispensación y distribución de medicamentos.
  • Intercambiabilidad de medicamentos.

 

MÓDULO 4 | Farmacovigilancia

  • Farmacovigilancia.
  • Reacciones ddversas.
  • Farmacovigilancia en el hospital.
  • Modelos de prescripción y dispensación y regímenes terapéuticos.
  • Farmacovigilancia y política de antimicrobianos.
  • Productos para inmunoterapia o hemoderivados.

 

MÓDULO 5 | Atención farmaceutica

  • Atención farmacéutica.
  • Farmacia clínica.
  • Selección de medicamentos.
  • Trazabilidad en farmacia.

 

MÓDULO 6 | Legislación nacional farmacológica

  • Legislación.
  • Marco jurídico de la farmacovigilancia.
  • Comisión federan para la protección de riesgos sanitarios.
  • Asociación Mexicana de Farmacovigilancia, A.C.